L’Epstein-Barr Virus

 

“Infezione primaria da virus Epstein-Barr.”
Da US National Library of Medicine National Institutes of Health.
Il virus Epstein-Barr (EBV) colpisce circa il 90% degli adulti in tutto il mondo. È la causa principale della mononucleosi infettiva, che si osserva più frequentemente negli adolescenti. La malattia può durare diverse settimane ed è caratterizzata da linfocitosi, mal di gola, linfoadenopatia e affaticamento. L’esposizione a secrezioni orali durante i baci profondi è stata identificata come la principale fonte di infezione da EBV primario negli adolescenti. Si ritiene inoltre che le secrezioni orali siano la fonte per i bambini più piccoli attraverso intimi intimi o condivisione di cibo e utensili da mangiare, sebbene ciò non sia stato confermato. A differenza della maggior parte delle malattie virali acute come l’influenza, il periodo di incubazione dell’infezione sintomatica primaria da EBV è insolitamente lungo, della durata di circa sei settimane. La diagnosi viene in genere effettuata mediante test anticorpali eterofili e / o test anticorpali specifici per EBV. Conseguenze a lungo termine possono derivare dall’acquisizione del virus, inclusi carcinoma rinofaringeo e linfomi. Tuttavia, rimane una sorprendente carenza di conoscenze riguardo alla creazione di una risposta immunitaria all’infezione persistente da EBV, specialmente durante il periodo di incubazione. Questa mancanza di conoscenza ha compromesso la nostra capacità di sviluppare un vaccino profilattico efficace contro l’EBV, nonostante vari tentativi. Le nostre maggiori sfide nella ricerca sull’EBV sono lo sviluppo di un vaccino profilattico e l’elaborazione di strategie di trattamento per le persone già infette da EBV.
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https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29525635

Il ruolo del virus Epstein-Barr nel cancro cervicale: un breve aggiornamento
Da Frontiers in Oncology.
Il virus Epstein-Barr (EBV) appartiene al gruppo dei virus gamma-herpes ed è stato il primo oncovirus umano riconosciuto. EBV è responsabile della mononucleosi infettiva e di molteplici neoplasie linfoidi e epiteliali inclusi linfomi a cellule B (linfoma di Burkitt, linfoma di Hodgkin e patologia linfoproliferativa post-trapianto), varie patologie linfoproliferative a cellule T / NK, carcinoma nasofaringeo e carcinoma gastrico, rispettivamente. Inoltre, la presenza di EBV è stata documentata in altri tumori inclusi carcinomi della mammella, della prostata, della bocca e della ghiandola salivare. Sono stati anche descritti la presenza e il ruolo di EBV nel cancro cervicale e nelle sue lesioni precursori (CIN), ma i risultati della letteratura sono incoerenti e il ruolo causale di EBV nella patogenesi del cancro cervicale non è ancora stato stabilito. Nella presente revisione, abbiamo brevemente esaminato e valutato criticamente la letteratura attuale su EBV nel cancro cervicale e le sue varianti (carcinoma simile a un linfoepitelioma) e le sue lesioni precursore (CIN). Inoltre, abbiamo discusso le possibili interazioni tra EBV e il virus del papilloma umano nonché tra EBV e regolatori del checkpoint immunitario (PD-L1). Sebbene siano necessari ulteriori studi, i dati disponibili suggeriscono una possibile relazione causale tra EBV e patogenesi del cancro cervicale.
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https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fonc.2018.00113/full

 

Il virus Epstein-Barr di tipo 2 infetta le cellule T nei bambini kenioti sani.
Da Oxford Academic, The Journal of Infectious Diseases.
I 2 ceppi del virus di Epstein-Barr (EBV), EBV tipo 1 (EBV-1) e EBV-2, si differenziano per i geni della latenza, suggerendo che utilizzano meccanismi distinti per stabilire la latenza. In precedenza abbiamo riferito che EBV-2 infetta le cellule T in vitro. In questo studio abbiamo testato la possibilità che EBV-2 infetti le cellule T in vivo.
Metodi
Le frazioni di cellule T purificate isolate dai bambini positivi per EBV-1 o EBV-2 e le loro madri sono state esaminate per la presenza di EBV e per il tipo di EBV.
Risultati
Abbiamo rilevato EBV-2 in tutti i campioni di cellule T ottenuti da bambini affetti da EBV-2 a 12 mesi di età, con alcuni bambini che conservano cellule T positive a EBV-2 fino a 24 mesi di età, suggerendo che l’EBV-2 persiste nelle cellule T. Non siamo stati in grado di rilevare l’EBV-2 nei campioni di cellule T delle madri, ma siamo stati in grado di rilevare l’EBV-2 in campioni di latte materno e saliva.
Conclusioni
Questi dati suggeriscono che EBV-2 utilizza le cellule T come serbatoio di latenza aggiuntivo ma che, nel tempo, la frequenza delle cellule T infette può scendere al di sotto dei livelli rilevabili. In alternativa, EBV-2 può stabilire un’infezione transitoria prolungata nel compartimento delle cellule T. Collettivamente, questi nuovi risultati dimostrano che l’EBV-2 infetta le cellule T in vivo e suggeriscono che l’EBV-2 può utilizzare il compartimento delle cellule T per stabilire la latenza.
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https://academic.oup.com/jid/article/216/6/670/4037410

 

“Il virus della “mono” legato a sette gravi malattie. Il virus di Epstein-Barr può influire sulla salute in più modi di quanto non si sappia.”
Da Science Daily News, Cincinnati Children’s Hospital Medical Center.
Secondo un nuovo studio, il virus di Epstein-Barr (EBV) – meglio conosciuto per la mononucleosi – aumenta anche i rischi per alcune persone di sviluppare altre sette malattie principali. Le malattie sono: lupus eritematoso sistemico, sclerosi multipla, artrite reumatoide, artrite idiopatica giovanile, malattia infiammatoria intestinale, celiachia e diabete di tipo 1. Combinate, queste malattie colpiscono quasi 8 milioni di persone negli Stati Uniti.
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Lo studio dimostra che una proteina prodotta dal virus di Epstein-Barr, chiamata EBNA2, si lega a più punti lungo il genoma umano che sono associati a queste sette malattie.
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https://www.sciencedaily.com/releases/2018/04/180416121606.htm

 


Storia del virus
Da Medical Systems.
Il virus di Epstein-Barr (EBV) è stato scoperto nel tentativo di trovare la causa di un linfoma, il più comune tumore che colpiva i bambini di alcune regioni dell’Africa centrale. Tale sindrome clinica era nota, retrospettivamente, ai clinici e ai patologi fin dall’inizio del XX secolo, ma solo nel 1958 Dennis Burkitt la descrisse dettagliatamente definendone le caratteristiche cliniche ed epidemiologiche. Nel 1962, lo stesso Burkitt suggerì che tale linfoma, che da lui prese il nome (BL), potesse essere causato da un virus. Nel 1964, Epstein, Barr e Pulvertaft riportarono contemporaneamente in alcune pubblicazioni su Lancet il primo tentativo di produrre linee cellulari linfoblastoidi da campioni di biopsie di linfoma di Burkitt. Successivamente furono trovate, in sezioni sottili di tali linee cellulari, particelle virali morfologicamente simili al gruppo degli Herpesvirus. Tali particelle furono riscontrate anche in linee linfoidi generate da pazienti con diverse malattie, da pazienti con infezione mono nucleotica e da individui apparentemente sani. Cellule che producevano particelle virali furono trovate da W.e G.Henle nell’intento di ottenere antigeni rilevabili con immunofluorescenza indiretta usando sieri di pazienti con linfoma di Burkitt come fonte di anticorpi. Sulla base di altri studi epidemiologici gli Henle e i loro collaboratori dimostrarono che EBV era anche l’agente eziologico della mononucleosi infettiva, dal momento che anticorpi contro gli antigeni riscontrati nelle linee cellulari BL erano assenti prima della mononucleosi e comparivano dopo la malattia. Una sorprendente proprietà biologica dell’EBV, vale a dire la sua capacità di causare continua crescita di linee cellulari linfoidi, fu scoperta dalla coltivazione contemporanea di cellule letalmente X-irradiate di una linea BL (JiJoye) e da linee leucemiche (LS) con linfociti freschi neonatali. Le cellule neonatali furono indotte a proliferare indefinitivamente in vitro. Che il principale trasformatore fosse EBV fu dimostrato da una serie di esperimenti nei quali si dimostrava che l’attività trasformante era presente in un ultrafiltrato, che poteva essere purificato con centrifugazione a gradiente di zucchero e che l’attività trasformante era neutralizzata da siero umano contenente anticorpi anti-EBV. Si dimostrò, quindi, che il virus era capace di immortalizzare i linfociti di alcuni primati non umani. Alcune di queste linee cellulari rilasciavano grande quantità di virus che furono utilizzati per caratterizzazioni biologiche, immunologiche e biochimiche. Questo fu il primo metodo per coltivare attendibilmente il virus.
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